聚氨酯密封膠熱分解動力學(xué)是以不同升溫速率下的TGA數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，通過Flynn-Wall-Ozawa(FWO)等方法計(jì)算降解過程的動力學(xué)參數(shù)，尤其是熱分解活化能(<Ea)，這對深入了解阻燃劑體系對材料阻燃性能的影響具有重要的理論指導(dǎo)意義。TGA分析圖2和圖3為純聚氨酯密封膠和阻燃聚氨酯密封膠4在不同升溫速率R<5,10,20, 30, 40 0C/min)下的TGA和DTG曲線，相應(yīng)的數(shù)據(jù)見表2和3。從中可以看出，無論是PUS還是聚氨酯密封膠，隨著升溫速率的增大，樣品的初始分解溫度T6%)、每一階段最大降解速率(<DPK1)及對應(yīng)的熱降解溫度(TPK)均有不同程度的提高，這是因?yàn)椴牧显跓峤到獾倪^程中，升溫速率增大，單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生熱量多，由熱滯后效應(yīng)引起的。聚氨酯密封膠與PUS相比，隨著升溫速率的增大，在初始降解和第1階段，聚氨酯密封膠的T5%和第1階段的TPK均小于PUS，而最大熱降解速率(DPK1)卻高于PUS;在第2,3,  4熱降解階段，阻燃劑體系顯著提高了TPK，降低了最大熱降解速率，說明APP/AHP能夠抑制聚氨酯骨架的降解，促進(jìn)殘?zhí)康纳?，說明聚氨酯密封膠阻燃性能和熱穩(wěn)定性能優(yōu)于PUS。zope3.cn