作為聚氨酯密封膠中重要的性能參數(shù)，拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率是聚氨酯密封膠抗位移能力和抗拉伸能力的重要體現(xiàn)。拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率的實(shí)現(xiàn)主要通過(guò)107膠與空氣中的水分在催化劑和交聯(lián)劑的作用下反應(yīng)成高分子聚合物并具有一定的彈性。為進(jìn)一步增加聚氨酯密封膠的力學(xué)性能，還可添加白炭黑和輕質(zhì)碳酸等粉體，同時(shí)加入硅油等改善體系的相容性從表1中可以看出，隨著溫度的升高，不同類(lèi)型的聚氨酯密封膠的拉伸強(qiáng)度反應(yīng)出不同的變化，其中類(lèi)型A、類(lèi)型B和類(lèi)型C整體表現(xiàn)出先下降后急速上升，最后急速下降的趨勢(shì)。出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因可能是，在溫度較低時(shí)，聚氨酯密封膠的性能損失主要來(lái)源于主鏈降解，也就是我們常說(shuō)的“反膠”;然后隨著溫度的升高，聚氨酯密封膠側(cè)鏈的甲基被空氣中的氧氣氧化成甲氧基，從而獲得進(jìn)一步交聯(lián)的能力，使得拉伸強(qiáng)度得到提高，隨著溫度繼續(xù)升高，聚氨酯密封膠表面出現(xiàn)碳化的現(xiàn)象，直接喪失聚氨酯密封膠的力學(xué)性能。同理，從表2也可以看出，隨著溫度的升高，聚氨酯密封膠內(nèi)部硅氧鍵斷裂，膠體先發(fā)軟、發(fā)粘，最后變硬;類(lèi)型A、類(lèi)型B和類(lèi)型C的斷裂伸長(zhǎng)率整體表現(xiàn)出先升高后急劇下降的趨勢(shì)。
    從表1和表2的數(shù)據(jù)還可以看出，類(lèi)型D相對(duì)于其他3種類(lèi)型聚氨酯密封膠表現(xiàn)最為穩(wěn)定，力學(xué)性能幾乎不受溫度影響。在300℃以?xún)?nèi)，各類(lèi)型聚氨酯密封膠的力學(xué)性能保持率順序大小依次為:類(lèi)型D、類(lèi)型C、類(lèi)型B、類(lèi)型A。zope3.cn