活性處理的重質(zhì)聚氨酯密封膠粒徑分布曲線重疊較好;經(jīng)過(guò)灼燒處理的活性重質(zhì)聚氨酯密封膠與未活性處理的重質(zhì)聚氨酯密封膠粒徑分布曲線重疊較差，灼燒過(guò)程可能會(huì)使部分重質(zhì)聚氨酯密封膠產(chǎn)生變化導(dǎo)致粒徑結(jié)果有些失真，且灼燒處理時(shí)間較長(zhǎng)測(cè)試效率低。采用無(wú)水乙醇為分散介質(zhì)進(jìn)行粒徑測(cè)試，成本較高，結(jié)合成本考慮，采用無(wú)水乙醇超聲分散后以水做分散介質(zhì)測(cè)試即可滿足硬脂酸改性的活性重質(zhì)聚氨酯密封膠濕法粒徑分布測(cè)試的要求。
    1)采用馬爾文激光粒度儀3000E進(jìn)行重質(zhì)聚氨酯密封膠的粒徑測(cè)試，設(shè)定物質(zhì)折射率1.655 6、吸收率0.01，分散劑用量為0.2 mL、超聲分散時(shí)間120 s、測(cè)試時(shí)攪拌轉(zhuǎn)速2 500 r/min時(shí)，測(cè)試參數(shù)設(shè)置較合理，測(cè)得粒徑數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可節(jié)省分析時(shí)間。
    2)使用光學(xué)顯微鏡和掃描電子顯微鏡測(cè)量重質(zhì)聚氨酯密封膠的粒徑，與本文建立的方法測(cè)試的結(jié)果接近。
    3)硬脂酸活化的活性重質(zhì)聚氨酯密封膠采用無(wú)水乙醇超聲分散后以水做分散介質(zhì)測(cè)試，可滿足馬爾文激光粒度儀3000E濕法粒徑分布測(cè)試的要求。zope3.cn