為了研究聚氨酯密封膠的熱性能，采用熱重分析法對其進行了表征.圖4為未改性WPU和PRPA用量為2. 0 wt.%時制得的聚氨酯密封膠的TG曲線以及DTG曲線.由DTG曲線可看出，聚氨酯密封膠膠膜的熱解出現(xiàn)了兩個階段，第一階段于260℃左右開始進行熱分解，該階段主要對應著聚氨酯密封膠鏈中硬段的熱分解;第二個階段從350℃左右處熱分解，對應以PTMG-2000為主要成分的軟段鏈的熱分解.TG曲線和表2為WPU和聚氨酯密封膠膠膜的熱分解趨勢及具體熱分解數(shù)據(jù)，經(jīng)對比發(fā)現(xiàn)，較WPU而言，聚氨酯密封膠在相同質(zhì)量損失時具有更高的熱分解溫度，說明經(jīng)PRPA改性后膠膜的耐熱穩(wěn)定性顯著提高.這因為多經(jīng)基PRPA的引人產(chǎn)生交聯(lián)作用，使得聚氨酯密封膠的分子構型發(fā)生改變，由改性前的線性分子鏈變?yōu)榻宦?lián)緊密的網(wǎng)狀結構，分子間交聯(lián)交聯(lián)程度的增大使其內(nèi)部作用力增強.與未改性的WPU相比，聚氨酯密封膠分解難度變大，需要較高的能量去破壞該物質(zhì)的化學鍵。
    圖5(a),(b)分別為未改性的WPU和PRPA用量為2. 0 wt.%所得的水性聚氨酯密封膠的SEM圖.可以看出，膠膜微觀圖均呈現(xiàn)出明暗相見兩部分，淺色區(qū)域?qū)诰郯滨ッ芊饽z的硬段區(qū)，形成分散相，深色區(qū)對應于聚氨酯密封膠的軟段區(qū)，形成連續(xù)區(qū)。
    由5(a)可觀察到，膠膜表面分布有鱗形片狀結構，有著較為明顯的明暗分離，這表明聚氨酚的軟硬段相容較低，形成微相分離.從5<b)可看出，當體系中引人PRPA后，軟硬段的有序排列變?nèi)酰嘟缑娌幻黠@，軟硬段相容性提升，微相分離減弱.這進一步說明PRPA的交聯(lián)作用使聚氨酯密封膠形成了網(wǎng)絡結構，使得分子鏈交聯(lián)緊密，軟硬段的運動受阻，聚合物規(guī)整性被破壞，微相融合加強，軟硬段界線不明顯，說明對軟硬段的微相分離有明顯改善。zope3.cn