B組分相同時，若A組分預(yù)聚體NCO含量過低，會出現(xiàn)聚氨酯密封膠發(fā)粘、發(fā)軟等現(xiàn)象;預(yù)聚體NCO含量過高，生成更多的腺基甲酸酚，形成更強的氫鍵作用，聚氨酯密封膠強度增加，但氫鍵
會阻礙分子間的相對運動，表現(xiàn)為斷裂伸長率變差。B2和A3, A4, A5, A6制得聚氨酯密封膠的性能見表4。
表4預(yù)聚體NCO含量對聚氨酯密封膠性能的影響聚氨酯密封膠編號A3B2 A4B2 ASB2 A6B2
NCO質(zhì)量分數(shù)/%5. 2 5. 7 6. 3 6. 9
表干時I司/h 3.6 2.7 1.9 1.1
拉伸強度/MPa 0.87 1.13 1.42 1.67
斷裂伸長率/%1 022 957 793 594
拉伸模量/MPa 0.18 0.29 0.42 0.62
由表4可知，隨著預(yù)聚體NCO含量的提高，聚氨酯密封膠的拉伸強度增大，斷裂伸長率減小。這是因為游離異氰酸酚基團的比例增加，導(dǎo)致聚氨酚分子柔性鏈比例降低，硬段比例提高。當(dāng)預(yù)聚體NCO質(zhì)量分數(shù),5. 7%時，聚氨酯密封膠的表干時間,3.6 h，斷裂伸長率)957%，拉伸模量蕊0. 29 MPa，能夠滿足道橋工程高位移伸縮縫對低模量高彈性聚氨酯密封膠的要求。
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