將一定含量的預聚物(A, A1和A2)、HDDA, 3%的工rgacure1173和2%的N N二甲基苯胺充分攪拌混合均勻后，按照聚氨酯密封膠制備標準流程制備成待測樣件。根據(jù)GB/T 2794-1995《聚氨酯密封膠粘度的測定》測試室溫聚氨酯密封膠膠液的粘度;膠茹劑的表干性測試采用指壓法進行;根據(jù)GB/T 7124-2008《聚氨酯密封膠拉伸剪切強度的測定》，在電子萬能試驗機上進行剪切強度測試，拉伸速率為SOmm/min，最終結(jié)果為3組試樣的平均值;根據(jù)GB/T 531-1999《橡膠袖珍硬度計壓入硬度試驗方法》進行硬度測試，取3點平均值作為測試結(jié)果;熱重分析測試在TGA2950型熱重分析儀上進行;根據(jù)GB/T2406.1-2008《塑料用氧指數(shù)法測定燃燒行為》進行極限氧指數(shù)測試;在CZF-3型垂直燃燒測定儀上進行垂直燃燒等級測試。
    圖1為聚氨酯密封膠在固化前后的紅外光譜圖。對于固化前的聚氨酯密封膠，波長3350cm處可見N-H的伸縮振動吸收峰，同時在1720, 1637, 1618, 1405,982,  809 cm處分別可見酷類化合物撥基吸收峰、C=C伸縮振動吸收峰、C=C伸縮振動吸收峰、C-H面內(nèi)彎曲振動吸收峰、C-H面外彎曲振動吸收峰和C-H面外彎曲振動吸收峰。對于固化后的聚氨酯密封膠，波長3350cm處仍然可見N-H的伸縮振動吸收峰，但是5個與烯烴相關的振動吸收峰都消失，這主要是因為在固化過程中C=C雙鍵已經(jīng)參與了聚氨酯密封膠的交聯(lián)反應，在固化結(jié)束后烯烴相關的振動吸收峰消失而其它吸收峰不會發(fā)生明顯改變。zope3.cn