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改善聚氨酯密封膠的相分離程度

簡短介紹: 本文研究的是聚甲基丙烯酸甲醋羚基預(yù)聚物(PMMA-BD())與YU的嵌段共聚物,以改善其膠接強(qiáng)度。PMMA大分子鏈規(guī)整,可改善聚氨酯密封膠的相分離程度,提高其粘接強(qiáng)度,這是用PMMA改
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    本文研究的是聚甲基丙烯酸甲醋羚基預(yù)聚物(PMMA-BD())與YU的嵌段共聚物,以改善其膠接強(qiáng)度。PMMA大分子鏈規(guī)整,可改善聚氨酯密封膠的相分離程度,提高其粘接強(qiáng)度,這是用PMMA改性YU膠粘劑的原因。先將甲基丙烯酸甲酷(MMA)與1,4一丁二醇(RDO)進(jìn)行酷交換、聚合,得到帶一。H基的多元醇預(yù)聚體一聚甲基丙烯酸甲酷經(jīng)基預(yù)聚物(PMMA--I3D0)后與MDI,YBA,BDO反應(yīng)得到了嵌段改性的YU彈性體,將其溶于乙酸甲醋與聚氨酯密封膠的混合溶劑中得到了嵌段改性的聚氨酯密封膠1實(shí)驗(yàn)部分聚己二酸一1,4丁二醇醋(YBA,相對(duì)分子質(zhì)量約2000)自制;二苯基甲烷-4,4一二異氰酸醋(MDI,工業(yè)品,山東煙臺(tái)合成革廠;甲基丙烯酸甲酷(MMA),分析純,天津J;1,4一丁二醇(Bp(?),工業(yè)品;其它均為分析純。電熱套(KDM500);強(qiáng)力攪拌器(JB90一D型);超級(jí)恒溫水浴(LSD1型);電子萬能實(shí)驗(yàn)機(jī)(WD一I);邵氏硬度儀一A(XHS一A型);NICOLET470F"I’一IR紅外光譜儀(美國NICOLE丁公司);17906色譜分析Z.1YMMA一BIB經(jīng)基預(yù)聚物的制備將一定量的新蒸MMA與一定量的聚氨酯密封膠加人5U0mL三口燒瓶中,充分?jǐn)嚢韬鬁y混合物的經(jīng)值。加熱升溫,控制餾出溫度在65℃左右,MMA與甲醇的共沸物被蒸出,在此實(shí)驗(yàn)過程中要不斷地補(bǔ)加蒸餾過的MM八,維持液面在原高度,不斷取樣分析輕值,直到混合物的經(jīng)值與完全反應(yīng)的理論經(jīng)值相接近,停止反應(yīng),冷卻后加入一定量的引發(fā)劑,再加熱至90℃左右反應(yīng)至液體微粘,停止反應(yīng),測其經(jīng)值,出料待用。1.2.2f'工iA的制備將一定量的己二酸和一定量的J3C7投入1000mI‘的三口瓶中,加熱升溫,待反應(yīng)物料融化后開動(dòng)攪拌??刂品逐s頭頂溫度1l)0一102℃,繼續(xù)加熱溫度220℃左右時(shí)達(dá)理論出水量,保溫2h,取樣分析酸值,開始逐步抽真空至壓力為0.13kYa,溫度至22(1230℃,其間不斷取樣分析酸位與經(jīng)值,使產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量接近2D00,降溫出料。1_2.3聚氨酯密封膠的制備將脫水后PBA,BUO,PMNLA-BIl1及熔化的MDI按一定的比例加人燒杯中,快速攪拌10min.放人聚丙烯的料盤中,于13U℃的烘箱中熟化Sh,取出冷卻后剪成邊長為5~的立方體小顆粒,溶于乙酸甲醋和J一酮的棍合溶劑(b0:40)中溶解即得到了嵌段改性的聚氨酯密封膠。zope3.cn
 


 
 
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