添加CaCO:填料改善其物理性能，最佳摻量在30%左右時(shí)，使拉伸粘結(jié)伸強(qiáng)度提高了11.9%左右，斷裂伸長(zhǎng)率改變不明顯。對(duì)聚氨酯密封膠物理力學(xué)性能影響最顯著的因素是催化劑，其次為填料和溫度;最大拉伸強(qiáng)度2. 84MPa、最大拉伸粘結(jié)強(qiáng)度為2. 92MPa、最大斷裂伸長(zhǎng)率1286%,最大拉伸粘結(jié)斷裂伸長(zhǎng)率為952%。
    使得聚氨酯密封膠的物理力學(xué)性能得到最優(yōu)改性的是方案8，即催化劑三亞乙基二胺 0.03%，填料25%，固化溫度30℃。
    采用紅外光譜、核磁共振、氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用、X射線熒光光譜等方法對(duì)聚氨酯密封膠成分進(jìn)行分析，以便進(jìn)行機(jī)理分析和配方改善。
    聚氨酯密封膠試樣的紅外光譜分析圖如圖4-1所示。分析儀器發(fā)出不同頻率的紅外光，樣品對(duì)相應(yīng)頻率的紅外光吸收，從而造成紅外光的強(qiáng)度變化，從而得到樣品的干涉圖，借助傅氏變換函數(shù)進(jìn)行分析可得到頻率與光強(qiáng)度之間的關(guān)系圖，從而鑒別高分子材料的成分及其反應(yīng)等。
    在波數(shù)293℃m左右處，為活性的氫化物基團(tuán)，在1733cm處，為R-N-C基團(tuán)，異氰酸酷化合物含有高度不飽和鍵;波數(shù)1112cm處為異氰酸酷中的N-C=O吸收峰，此處吸收峰表明樣品為聚酷型聚氨酷。
    NMR是利用處于外磁場(chǎng)中的原子核從低能態(tài)到高能態(tài)所吸收的電磁波輻射能量，判斷出氫原子、碳原子在主鏈中的位置，被用于研究分子結(jié)構(gòu)等。試樣的NMR波譜圖。
    聚氨酯密封膠多組分的樣品進(jìn)入氣相色譜柱中，由于各組分的吸附能力有所差別，吸附能力弱的提前離開(kāi)色譜柱，吸附能力強(qiáng)的組分最后離開(kāi)色譜柱，分離出樣品的各組分。質(zhì)譜分析是一種測(cè)量離子荷質(zhì)比的分析方法，對(duì)樣品進(jìn)行質(zhì)譜分析得到質(zhì)譜圖，確定樣品中所含分子量的質(zhì)量。氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用，就能測(cè)出分子種類及分子量大小。zope3.cn